ISHEID18_SOLAS_Caroline

Caroline SOLAS

Hôpital de la Timone
Marseille, France

Caroline SOLAS fait partie du département de Pharmacocinétique et de Toxicologie de l’INSERM à l’hôpital de la Timone (Marseille). Elle y mène des recherches centrées sur le contrôle de la variation pharmacocinétique/pharmacodynamique des antirétroviraux, antiviraux et médicaments antitumoraux. Le laboratoire de pharmacologie analytique dans lequel elle évolue est équipé des derniers instruments et logiciels requis pour la recherche préclinique et des essais cliniques de Phase I ou Phase II testant de nouveaux médicaments et travaillant avec des procédures de tests bioanalytiques complexes ainsi que des analyses pharmacocinétiques afin d’aider les chercheurs au niveau basique et clinique. Le laboratoire est certifié ISO 15189, norme internationale F.D.A, qui garantit le respect des plus hauts standards de qualité. Le laboratoire est qualifié pour faire de la chromatographie (HPLC, GLC, UPLC), de la spectroscopie (UV, FL, absorption atomique), ainsi que de la spectrométrie de masse en tandem (SM/SM).

Outre les essais médicamenteux sur une variété de matrices biologiques, le laboratoire est également investi dans la détection de principaux polymorphismes génétiques affectant la disposition des antirétroviraux/antiviraux ou Cytostatiques (tels que Cyp3A4, Cyp3A5, Cyp2D6, TPMT, DPD, and UGT1A1). En utilisant la population du Modèle pharmacocinétique physiologique (PBPK), ils évaluent les relations pharmacocinétiques/pharmacodynamiques de ces médicaments afin d’identifier les sources de variabilité PK/PD.

Dernières publications

  • Bregigeon S, Solas C, Faucher O, Obry-Roguet V, Tamalet C, Poizot-Martin I. Impact of tenofovir dose adjustment on both estimated glomerular filtration rate and tenofovir trough concentration. Antivir Ther. 2017 Feb 14.

  • Kheloufi F, Poizot-Martin I, Garraffo R, Tavenard A, Quaranta S, Renault A, Lavrut T, Bourlière M, Halfon P, Piroth L, Bellissant E, Lacarelle B, Molina JM, Solas C; ANRS HC., Group BS. ITPA deficiency and ribavirin level are still predictive of anaemia in HCV-HIV-coinfected patients receiving ribavirin combined with a first-generation DAA (ANRS HC27 study). Antivir Ther. 2016 Sep 1.
  • Poizot-Martin I, Brégigeon S, Tamalet C, Bouabdallah R, Zaegel-Faucher O, Obry-Roguet V, Ivanova A, Cano CE, Solas C. A Case of Undiagnosed HIV Infection in a 57-Year-Old Woman with Multiple Myeloma: Consequences on Chemotherapy Efficiency and Safety. Case Rep Oncol Med. 2016 ;2016:8515218.
  • Kheloufi F, Bellissant E, Cotte L, Poizot-Martin I, Quaranta S, Garraffo R, Barrail-Tran A, Renault A, Fournier I, Lacarelle B, Bourlière M, Molina JM, Solas C; ANRS HC27 BOCEPREVIH & HC26 TELAPREVIH Study Groups. Estimated glomerular filtration rate but not solute carrier polymorphisms influences anemia in HIV-hepatitis C virus coinfected patients treated with boceprevir or telaprevir-based therapy. AIDS. 2016 Aug 24;30(13):2085-2090
  • Poizot-Martin I, Bellissant E, Garraffo R, Colson P, Piroth L, Solas C, Renault A, Bourlière M, Halfon P, Ghosn J, Alric L, Naqvi A, Carrieri P, Molina JM; ANRS HC27 BOCEPREVIH Study Group. Addition of boceprevir to PEG-interferon/ribavirin in HIV-HCV-Genotype-1-coinfected, treatment-experienced patients: efficacy, safety, and pharmacokinetics data from the ANRS HC27 study. HIV Clin Trials. 2016 Mar;17(2):63-71.
  • Menard A, Colson P, Catherine D, Isabelle R, Christelle T, Meddeb L, Ben Ali S, Solas C, Stein A. First Real Life Evidence of New Direct-acting Antivirals (DAA) in Co-infected HIV HCV Patients: Better than Ever. Clin Infect Dis. 2016 Apr 1;62(7):947-949.

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